República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 790 isoleucin; 829 leucin; 13214 monohydrÁt lysinu; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 717 histidin; 1551 acetylcystein; 2999 cystin; 3555 dihydrÁt glycyltyrosinu; 1507 tyrosin; 27 alanin; 96 arginin; 103 kyselina asparagovÁ; 1589 monohydrÁt asparaginu; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 4147 prolin; 4717 serin - infuzní roztok - 15% - aminokyseliny

República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 790 isoleucin; 829 leucin; 13214 monohydrÁt lysinu; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 717 histidin; 1551 acetylcystein; 2999 cystin; 3555 dihydrÁt glycyltyrosinu; 1507 tyrosin; 27 alanin; 96 arginin; 103 kyselina asparagovÁ; 1589 monohydrÁt asparaginu; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 4147 prolin; 4717 serin - infuzní roztok - 5% - aminokyseliny

República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi deutschland gmbh, bad homburg array - 790 isoleucin; 829 leucin; 4566 lysin-acetÁt; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 96 arginin; 717 histidin; 27 alanin; 1551 acetylcystein; 55 glycin; 4147 prolin; 4717 serin; 1507 tyrosin; 20890 glycyltyrosin - infuzní roztok - aminokyseliny

República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)

República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxter czech spol. s r.o., praha array - 27 alanin; 96 arginin; 103 kyselina asparagovÁ; 435 cystein; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 717 histidin; 790 isoleucin; 829 leucin; 13214 monohydrÁt lysinu; 2445 methionin; 4734 ornithin-hydrochlorid; 1117 fenylalanin; 4147 prolin; 4717 serin; 1418 taurin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1507 tyrosin; 1514 valin; 1170 kalium-acetÁt; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 4148 tetrahydrÁt magnesium-acetÁtu; 18027 hydrÁt natrium-glycerofosfÁtu; 4957 monohydrÁt glukosy; 16289 ČiŠtĚnÝ olivovÝ a sÓjovÝ olej (4:1) - infuzní emulze - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxter czech spol. s r.o., praha array - 27 alanin; 96 arginin; 103 kyselina asparagovÁ; 435 cystein; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 717 histidin; 790 isoleucin; 829 leucin; 13214 monohydrÁt lysinu; 2445 methionin; 4734 ornithin-hydrochlorid; 1117 fenylalanin; 4147 prolin; 4717 serin; 1418 taurin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1507 tyrosin; 1514 valin; 1322 chlorid sodnÝ; 1170 kalium-acetÁt; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 4148 tetrahydrÁt magnesium-acetÁtu; 18027 hydrÁt natrium-glycerofosfÁtu; 4957 monohydrÁt glukosy; 15999 ČiŠtĚnÝ olivovÝ olej; 1354 ČiŠtĚnÝ sÓjovÝ olej - infuzní emulze - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fentanyl - pain; cancer - analgetika - přípravek effentora je indikován k léčbě průlomové bolesti (btp) u dospělých s nádorovým onemocněním, kteří již užívají opioidní terapii pro chronickou bolest rakoviny. btp je přechodná exacerbace bolesti, ke které dochází na pozadí jinak kontrolované přetrvávající bolesti. pacienti užívající udržovací terapii opioidy jsou ti, kteří užívají nejméně 60 mg perorálního morfinu denně, nejméně 25 mikrogramů transdermálního fentanylu za hodinu, nejméně 30 mg oxykodonu denně, nejméně 8 mg hydromorfonu perorálně denně nebo ekvianalgetickou dávku jiného opioidu jeden týden nebo déle.

Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - maropitant citrát - zažívací trakt a metabolismus - dogs; cats - tablety: pro prevenci nauze způsobené chemoterapií. pro prevenci zvracení způsobeného pohybovou nemoci. pro prevenci a léčbu zvracení ve spojení s přípravkem cerenia pro injekci a v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními. Řešení pro injectiondogs:pro léčbu a prevenci nauzey vyvolané chemoterapií. pro prevenci zvracení s výjimkou onemocnění způsobeného pohybovou nemoci. pro léčbu zvracení v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními. pro prevenci perioperační nevolnosti a zvracení a zlepšení výtěžnosti z celkové anestezie po použití agonistu μ-opiátového receptoru morfin. kočky: k prevenci zvracení a snížení nevolnosti, s výjimkou toho, co je způsobeno pohybovou nemoci. pro léčbu zvracení v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními.

Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanyl - pain; cancer - analgetika - přípravek pecfent je indikován k léčbě průlomové bolesti u dospělých, kteří již dostávají udržovací opiátovou terapii pro chronickou rakovinu. průlomová bolest je přechodnou exacerbací bolesti, ke které dochází na pozadí jinak řízené přetrvávající bolesti. pacienti užívající udržovací terapii opioidy jsou ti, kteří užívají nejméně 60 mg perorálního morfinu denně, nejméně 25 mikrogramů transdermálního fentanylu za hodinu, nejméně 30 mg oxykodonu denně, nejméně 8 mg hydromorfonu perorálně denně nebo ekvivalentní analgetické dávku jiného opioidu jeden týden nebo déle.

Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxone hydrochloride dihydrate - poruchy související s opiáty - všechny ostatní terapeutické přípravky - nyxoid je určen pro okamžité podání jako urgentní terapie pro známou nebo suspektní předávkování opiáty, jak se projevuje deprese dýchacího nebo centrální nervové soustavy v nastavení non lékařské a zdravotnické. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.